Хепатопортална микроваскуларна дисплазия при кучета
Хепатопорталната микроваскуларна дисплазия (MVD) е аномалия на кръвоносен съд в черния дроб.Която причинява шунтиране (байпас) между порталната вена и циркулацията в системата. Може да бъде причинено от микроскопични лезии на черния дроб, необичайно развитие, необичайно позициониране или дроселиране поради изпъкнал гладък мускул.Който предотвратява притока на кръв. Лобовете на черния дроб са засегнати, някои силно, други много слабо. Това се подозира, когато жлъчката не върши работата си. Накратко, поради малформации в кръвоносните съдове, кръвта не тече към черния дроб, както трябва.
Това е рядко заболяване с генетичен произход при определени дребни породи кучета. Има убедителни доказателства за наследство при йоркширски териери, малтийски кучета, керн териери, тибетски шпаньоли, ши-тцу, хавански кучета и други. Рядко протича без симптоми . Симптомите обикновено са неясни стомашно-чревни признаци: повръщане, диария и липса на апетит.
Наследството не е свързано с пола или региона. среща се по целия свят. Може да е доминиращ ген, който не засяга всички членове.Тъй като незасегнатите родители могат да създадат засегнато потомство или може да бъде причинено от повече от един ген. Като маркер за това състояние се използва тест за общи серумни жлъчни киселини. Разпространението при някои дребни породи кучета варира от 30 до 70 процента. Среща се рядко или изобщо не се среща при кучета от едри породи. Обикновено се открива при асимптоматични млади на възраст от четири до шест месеци.Или най-рано на шест седмици.
Симптоми
Въпреки че са описани две групи, най-вероятно е кучетата с аномалия да бъдат симптоматични. Симптомите са показателни за стомашно-чревни усложнения:
- повръщане,
- липса на апетит (анорексия),
- диария и летаргия.
Асимптомните кучета обикновено се диагностицират в хода на рутинен скрининг или диагностични оценки за несвързани здравословни проблеми.Или при рутинно изследване при роднини с известно разпространение на разстройството. Вроденото наследствено заболяване се диагностицира чрез общо серумно жлъчно действие, преди клиничните признаци да бъдат приписани на микроваскуларен тумор. Съпътстващите заболявания могат да усложнят тълкуването. Кучетата с микроваскуларен тумор рядко, ако изобщо, развиват натрупване на течност в коремната кухина. Асимптомните кучета обикновено имат незабележима история.Понякога те ще покажат забавено възстановяване след анестезия или седация или проявяват непоносимост към лекарства.
Причини
Вродено наследствено заболяване
Диагноза
Ще трябва да предоставите на вашия ветеринарен лекар подробна история на здравето на вашето куче, включително история на симптомите, ако има такива, и всяка информация, която може да имате относно семейните линии.
Това състояние се приписва на всяко асимптоматично младо куче с повишени стойности на общо серумно действие на жлъчката или на всяко младо куче с чернодробна енцефалопатия (увреждане на мозъка и нервната система, което възниква като усложнение на чернодробни нарушения). Симптоматичните кучета на възраст над две години обикновено получават шънт поради остри или хронични възпалителни, туморни или токсични чернодробни заболявания.
Микроскопските характеристики на много заболявания, причиняващи липса на течност в чернодробния портал, са подобни на хепатопорталната микроваскуларна дисплазия. Вашият ветеринарен лекар ще извърши чернодробна биопсия за микроскопско изследване на чернодробна тъкан, биопсия с аспирационна игла за изследване на течност и клиновидни или лапароскопски извлечени проби от черния дроб.
Лечение
Не се препоръчва специфична медицинска помощ за асимптоматични кучета. Ще трябва да следите за нежелани реакции към лекарствата. Не е подходящо да се предписват избрани лекарства или ограничаване на протеините в диетата. Не трябва да лекувате симптомите без първо да се консултирате с вашия ветеринарен лекар.
Увреждането на мозъка и нервната система, което възниква като усложнение на чернодробни нарушения и продължително повръщане или диария, ще трябва да бъде лекувано в болница за поддържащи грижи и диагностични оценки; тези кучета най-вероятно ще имат други разстройства или усложнена MVD. Леките увреждания на мозъка и нервната система, които възникват като усложнение на чернодробни нарушения, ще бъдат контролирани с одобрена от ветеринар диета с ограничен прием на протеини и подходящо медицинско лечение,
Предотвратяване
Понастоящем не са възможни препоръки за премахване на MVD от определена генетична линия или порода. Въз основа на информация, получена от големи родословия на йоркширски териери, керн териери, тибетски шпаньоли, малтийски кучета, ши-тцу и хавански кучета, развъждането на незасегнати родители не елиминира MVD от роднина. Генетичният дефект включва съдови малформации, обикновено засягащи черния дроб, но може да не се ограничава до този орган. При роднини с висока честота ще трябва да останете бдителни за неясно болни кучета, които може да имат портосистемна съдова аномалия; хирургичното изследване може да пропусне това, както и някои от другите стандартни тестове.